루트인베스트먼트의 주요 소식

큐어버스, 200억 원대 Pre-IPO 마무리 임박…알츠하이머 신약 임상 2상·후속 기술이전 추진 | ROOT Portfolio News

큐어버스가 230억~250억 원 규모의 Pre-IPO 투자유치를 진행하며 2027년 상반기 코스닥 상장을 준비하고 있다. 이번 투자에서 기업가치는 투자금 납입 전 기준 2,050억 원으로 평가됐으며, 확보 자금은 알츠하이머병 치료제 CV-01의 임상 2상과 후속 파이프라인 개발에 집중 투입할 계획이다.

큐어버스, 경구용 알츠하이머 신약 CV-01 기술력 주목…코스닥 특례상장 본격 추진 | ROOT Portfolio News

큐어버스가 경구용 알츠하이머병 치료제 후보물질 CV-01의 차별화된 기술력과 글로벌 기술이전 성과를 바탕으로 코스닥 기술특례상장을 추진하고 있다. Keap1/Nrf2 신호전달 경로를 표적으로 하는 독자적인 저분자 신약개발 기술과 약 5,000억 원 규모의 글로벌 기술이전 실적을 확보했다.

큐어버스, 코스닥 기술성평가 A·A 등급 통과…2027년 상반기 IPO 추진 | ROOT Portfolio News

큐어버스가 코스닥 기술특례상장을 위한 기술성평가에서 2개 평가기관 모두 A등급을 획득하며 상장 추진의 주요 관문을 통과했다. 글로벌 제약사와의 최대 3억 7,050만 달러 규모 기술이전 계약과 CV-01 임상 성과를 바탕으로 2027년 상반기 상장을 추진하고 있으며, 약 230억 원 규모의 Pre-IPO 투자유치도 진행 중이다.

에스엠티바이오, 담도암 NK세포치료제 임상 2b상 진행 | ROOT Portfolio News

진행성 담도암 환자 128명을 대상으로 키트루다 단독군과 SMT-NK주 병용군을 비교하는 임상 2b상 진행 인터뷰 시점 기준 70명이 임상을 완료했으며, 회사 중간 집계상 병용군의 객관적 반응률은 28.6%, 질병통제율은 50.0% 2027년 4~5월 임상 종료 후 하반기 조건부 품목허가 신청 목표

아울바이오, 월 1회 세마글루타이드 ‘AUL009’ 임상 1상 진입 | ROOT Portfolio News

아울바이오와 경동제약이 공동 개발 중인 장기지속형 세마글루타이드 AUL009의 임상 1상 IND를 식약처에 제출했다. AUL009는 ExTenna™ 플랫폼을 적용해 기존 주 1회 투여를 월 1회로 연장하는 것을 목표로 한다.

카이진, 약 960억원 Pre-IPO 추진…최근 5년 비상장 신약개발사 최대 규모 | ROOT Portfolio News

당초 500억원 규모로 추진하던 Pre-IPO를 기관투자자 수요 증가에 따라 약 960억원까지 확대 투자 전 기업가치 약 2,760억원, 최근 5년간 비상장 신약개발사 Pre-IPO 가운데 최대 규모 누적 기술이전 계약 약 2조5,000억원을 기반으로 미래에셋증권을 주관사로 선정하고 코스닥 상장 준비 본격화

큐어버스, 자가면역질환 치료제 CV-02 글로벌 팁스 선정…미국 임상개발 가속 | ROOT Portfolio News

큐어버스가 자가면역질환 치료제 후보물질 CV-02를 기반으로 중소벤처기업부의 ‘2026 글로벌 팁스(Global TIPS)’ 과제에 선정됐다. 향후 4년간 정부출연금 50억 원을 지원받아 미국 임상 1상 완료와 다발성경화증 임상 2a상 진입을 준비하고, 글로벌 기술이전 및 사업화 전략을 확대할 계획이다.

[ROOT / IR행사] 루트인베스트먼트 벤처기업 IR

루트인베스트먼트 벤처기업 방산 IR 진행 IR기업 : 주식회사 비트 주식회사 쿼터니언

아울바이오, 투여 연 52회에서 4회로 줄인 비만치료제 개발 | ROOT Portfolio News

아울바이오가 산업통상자원부 주관 소재부품 기술개발(R&D) 투자연계형 국책과제에 최종 선정됐다. 이번 과제를 통해 1회 투여로 3개월간 약효가 지속되는 GLP-1 계열 비만치료제 AUL018 개발과 글로벌 임상 1상 진입을 추진한다.

카이진, 일본 LO로 상장 논리 보강…다음 검증은 KG006 임상 1상 | ROOT Portfolio News

카이진이 차세대 FcRn 억제제 ‘KG006’의 일본 권리를 다이쇼제약에 기술이전하며 코스닥 상장을 앞두고 사업화 실적을 추가했습니다. 셀트리온에 이어 두 번째 개발·상업화 파트너를 확보하면서 권역별 사업개발 역량을 입증했으며, 향후 기업가치와 상장 평가의 핵심은 KG006의 임상 1상 진입과 초기 인체 데이터로 이동할 전망입니다.

카이진, FcRn 신약 KG006 다이쇼제약에 일본 라이선스 | ROOT Portfolio News

차세대 FcRn 억제제 ‘KG006’ 일본 독점 개발·상업화 권리 다이쇼제약에 라이선스 업프론트 500만달러, 개발·허가 및 판매 마일스톤과 일본 순매출 연계 단계별 로열티 수령 셀트리온의 글로벌 개발과 연계해 향후 다이쇼제약이 다국가 임상 3상에 참여하는 3자 협력 가능성

아울바이오, 월 1회 비만치료제 임상 1상 국책과제 선정 | ROOT Portfolio News

아울바이오가 보건복지부 주관 ‘스케일업 팁스’ 사업에 최종 선정됐다. 이번 과제는 ExTenna™ 플랫폼을 적용한 월 1회 지속형 GLP-1 비만치료제의 글로벌 임상 1상을 목표로 하며, 총 40억 원 규모의 연구개발비가 투입될 예정이다.

SMT 첨단바이오, 첨단재생의료 실시기관 컨설팅 강화 | ROOT Portfolio News

SMT 첨단바이오가 첨단재생의료 실시기관 지정과 운영을 위한 현장 중심 컨설팅을 강화하고 있다. 보건복지부의 현장실사 기준이 강화되면서 SOP 구축, 실사 대응, 인력 교육 등 전문 컨설팅 수요가 확대되고 있다.

아울바이오, 김태형 전무이사 부사장 승진…재무 경쟁력 강화 | ROOT Portfolio News

아울바이오가 김태형 전무이사를 부사장으로 승진 발령했다. 이번 인사는 글로벌 공동개발과 기술이전 확대에 대비해 재무 경쟁력과 지속 가능한 성장 기반을 강화하기 위한 전략적 조치다

큐어버스, 알츠하이머 신약 CV-01 임상 2상 추진…후속 파이프라인 글로벌 기술이전 확대 | ROOT Portfolio News

어버스가 알츠하이머병 치료제 CV-01의 국내 임상 2상 진입을 준비하고 있다. 글로벌 파트너사 안젤리니파마는 CV-01의 유럽 임상시험계획 승인을 확보했으며, 큐어버스는 한국·중국 권역의 개발 및 사업화 전략을 추진하고 있다. 자가면역질환 치료제 CV-02와 항암제 CV-03의 추가 기술이전도 논의 중이다.

카이진, 조기 기술이전 전략 확대·코스닥 상장 준비 | ROOT Portfolio News

비임상 단계에서 글로벌 제약사로 후보물질을 이전하는 조기 기술이전 전략 추진 셀트리온에 자가면역질환 신약 후보물질 기술이전, 미국 NewCo에도 추가 기술이전 완료 시리즈B 투자유치 500억원 이상 규모로 마무리 단계, 한국 R&D 거점 구축 및 코스닥 상장 준비

에스엠티바이오 이주용 대표 인터뷰 SMT 바이오, 세포 공급 사업 본격화 | ROOT Portfolio News

■이주용 에스엠티바이오 대표 SMT 바이오가 첨단재생의료법 시행을 계기로 세포 공급 사업을 본격화하며 첫 매출 발생을 앞두고 있다. 회사는 세포 공급을 통해 확보한 수익을 R&D에 재투자하고, NK세포 치료제 개발과 상용화 속도를 높일 계획이다.

큐어버스, 경구용 알츠하이머 치료제 CV-01 개발 확대…글로벌 신약 경쟁력 강화 | ROOT Portfolio News

저분자 신약개발 전문기업 큐어버스가 경구용 알츠하이머 치료제 CV-01의 임상 2상을 준비하며 글로벌 신약개발을 확대하고 있다. 이탈리아 안젤리니파마와의 약 5,000억 원 규모 기술이전 성과를 기반으로 국내 알츠하이머병 치료제 개발과 후속 파이프라인 확보를 병행하고 있다.

큐어버스, 글로벌 기술이전 이후 자체 임상 병행…CV-01 개발 주도권 강화 | ROOT Portfolio News

큐어버스가 글로벌 제약사 안젤리니파마와 약 5,000억 원 규모의 기술이전 계약을 체결한 이후에도 핵심 파이프라인 CV-01의 자체 임상개발을 이어가고 있다. 지역별 사업화 권리와 적응증을 구분해 글로벌 공동개발과 국내 알츠하이머병 임상을 병행하며, 후속 파이프라인 개발과 IPO 준비도 추진하고 있다.

큐어버스, IPO 앞두고 신약 파이프라인 개발 순항…글로벌 기술이전으로 경쟁력 입증 | ROOT Portfolio News

알츠하이머병 치료제 CV-01, 자가면역질환 치료제 CV-02, 고형암 치료제 CV-03 등 주요 파이프라인이 단계별로 개발을 이어가고 있다. 특히 CV-01은 안젤리니파마와 약 5,600억 원 규모 기술이전 계약을 체결하며 글로벌 사업화 가능성을 입증했다. 큐어버스는 복수의 임상 자산과 연구개발 역량을 바탕으로 코스닥 IPO를 준비 중이다.

큐어버스, 글로벌 임상개발 역량 강화…해외 전문인재 유치 정부과제 선정 | ROOT Portfolio News

한국보건산업진흥원 주관 ‘2026 최고급 해외인재 유치(바이오)’ 과제 선정으로 2년 6개월간 총 15억 원 지원. 글로벌 임상개발 전문가 영입을 기반으로 알츠하이머병 치료제 CV-01의 유럽 임상과 CV-02의 미국 임상 추진. 해외 규제 대응과 임상 운영체계 고도화를 통한 글로벌 신약개발 역량 강화.

큐어버스, 치매극복연구개발사업 임상 과제 선정…알츠하이머 치료제 CV-01 개발 가속 | ROOT Portfolio News

정부 치매극복연구개발사업 임상 과제 선정으로 연구개발 지원금 31억 원 확보. 알츠하이머 치료제 후보물질 CV-01의 임상 1상 마무리 및 임상 2a상 진입 준비 본격화. 이탈리아 안젤리니파마와 약 5,000억 원 규모 기술이전 계약에 이어 후속 임상개발 기반 강화.

아보메드, 미국 OIC서 160만 달러 투자 유치…Pre-IPO 본격화 | ROOT Portfolio

희귀·난치성 질환 치료제 개발 기업 아보메드가 미국 투자사 OIC로부터 약 160만 달러 규모의 투자를 유치했다. 회사는 이번 자금 조달을 기반으로 핵심 파이프라인 연구개발과 글로벌 임상 준비, 향후 기업공개(IPO) 추진에 속도를 낼 계획이다.