큐어버스, 글로벌 임상개발 역량 강화…해외 전문인재 유치 정부과제 선정 | ROOT Portfolio News
한국보건산업진흥원 주관 ‘2026 최고급 해외인재 유치(바이오)’ 과제 선정으로 2년 6개월간 총 15억 원 지원. 글로벌 임상개발 전문가 영입을 기반으로 알츠하이머병 치료제 CV-01의 유럽 임상과 CV-02의 미국 임상 추진. 해외 규제 대응과 임상 운영체계 고도화를 통한 글로벌 신약개발 역량 강화.
Summary
- 한국보건산업진흥원 주관 ‘2026 최고급 해외인재 유치(바이오)’ 과제 선정, 2년 6개월간 총 15억 원 규모 지원
- 글로벌 임상개발 전문가 알렉스 오(Alex Oh) 박사 임상개발총괄(CDO) 영입, 글로벌 임상 전략과 운영체계 강화
- CV-01의 국내 임상 1상 마무리 및 후속 유럽 임상, CV-02의 미국 임상 추진으로 글로벌 신약개발 확대
루트인베스트먼트 포트폴리오 기업 큐어버스의 주요 소식을 소개합니다.
저분자 신약개발 전문기업 큐어버스가 한국보건산업진흥원이 주관하는 ‘2026 최고급 해외인재 유치(바이오)’ 과제에 선정됐습니다. 이번 과제 선정에 따라 큐어버스는 향후 2년 6개월간 총 15억 원 규모의 지원을 받으며 글로벌 임상개발 역량을 강화할 계획입니다.
이번 사업은 국내 바이오헬스 기업이 글로벌 수준의 연구개발 전문인력을 확보하고, 해외 신약개발을 수행할 수 있는 역량과 실행체계를 구축하도록 지원하는 프로그램입니다. 선정 기업에는 해외 우수 인재의 인건비와 연구개발 프로젝트 운영비 등이 지원됩니다.
큐어버스는 2026년 2월 글로벌 임상개발 경험을 보유한 알렉스 오(Alex Oh) 박사를 임상개발총괄(CDO)로 영입했습니다. 회사는 이번 과제 선정을 계기로 글로벌 임상 전략 수립과 규제 대응, 해외 임상시험 운영 및 데이터 품질관리 등 핵심 업무 역량을 내부적으로 강화할 방침입니다.
현재 큐어버스는 알츠하이머병 치료제 후보물질 CV-01의 국내 임상 1상 마무리 단계에 있으며, 후속 유럽 임상개발을 추진하고 있습니다. 이와 함께 또 다른 신약 파이프라인인 CV-02의 미국 임상도 병행 추진하고 있습니다.
복수의 파이프라인이 글로벌 임상개발 단계로 확대됨에 따라 임상시험수탁기관(CRO)과 외부 임상기관 관리, 국가별 규제기관 대응, 임상 데이터 관리 등 체계적인 임상 운영 역량의 중요성이 높아지고 있습니다.
큐어버스는 글로벌 임상개발 전문가를 중심으로 이러한 실행 역량을 강화하고, 각 파이프라인의 후속 임상과 글로벌 기술이전을 위한 개발 기반을 구축할 계획입니다.
이번 과제 선정은 큐어버스가 기존 연구개발 중심의 신약개발 단계에서 글로벌 임상 운영체계를 확대하는 과정에서 확보한 지원 기반이라는 점에서 의미가 있습니다. 다만 해외 임상 진입 시점과 후속 개발 일정은 규제기관 협의 및 임상시험 준비 상황에 따라 달라질 수 있습니다.
큐어버스는 향후 CV-01과 CV-02의 글로벌 임상개발을 추진하면서 연구개발 역량과 해외 임상 운영체계를 지속적으로 고도화해 나갈 계획입니다.
기사 원문: 벤처스퀘어 「큐어버스, 글로벌 임상 역량 강화 나선다… ‘최고급 해외인재 유치’ 과제 선정」
출처: 벤처스퀘어
발행일: 2026년 5월 21일