큐어버스, 코스닥 기술성평가 A·A 등급 통과…2027년 상반기 IPO 추진 | ROOT Portfolio News
큐어버스가 코스닥 기술특례상장을 위한 기술성평가에서 2개 평가기관 모두 A등급을 획득하며 상장 추진의 주요 관문을 통과했다. 글로벌 제약사와의 최대 3억 7,050만 달러 규모 기술이전 계약과 CV-01 임상 성과를 바탕으로 2027년 상반기 상장을 추진하고 있으며, 약 230억 원 규모의 Pre-IPO 투자유치도 진행 중이다.
Summary
- 코스닥 기술특례상장 기술성평가에서 이크레더블·나이스평가정보 각각 A등급 획득, 미래에셋증권과 상장예비심사 준비
- CV-01 국내 임상 1상에서 건강한 성인 및 노인 110명 대상 안전성·내약성 평가 진행, 중대한 이상사례 없이 시험 진행 및 Nrf2 관련 방어 유전자 발현 변화 관찰
- 약 230억 원 규모 Pre-IPO 투자유치 추진, 2027년 상반기 코스닥 상장 목표 및 후속 임상개발 자금 확보 계획
루트인베스트먼트 포트폴리오 기업 큐어버스의 주요 소식을 소개합니다.
저분자 신약개발 전문기업 큐어버스가 코스닥 기술특례상장을 위한 기술성평가에서 이크레더블과 나이스평가정보로부터 각각 A등급을 획득했습니다. 이는 기술특례상장 요건인 2개 전문평가기관의 A·BBB 등급 이상을 충족한 것으로, 큐어버스는 상장 주관사인 미래에셋증권과 함께 상장예비심사 청구 등 후속 절차를 추진할 계획입니다.
큐어버스는 한국과학기술연구원(KIST)의 연구 성과를 기반으로 설립된 저분자 신약개발 기업으로, 중추신경계 질환과 자가면역질환, 항암제 분야에서 신약 후보물질을 개발하고 있습니다.
핵심 파이프라인인 CV-01은 Keap1/Nrf2 신호전달 경로를 활성화해 신경세포 보호를 목표로 하는 경구용 저분자 신약 후보물질입니다. 큐어버스는 2024년 10월 이탈리아 제약사 안젤리니파마(Angelini Pharma)와 CV-01에 대해 최대 3억 7,050만 달러 규모의 글로벌 기술이전 계약을 체결했으며, 양사는 후속 임상개발을 진행하고 있습니다.
큐어버스에 따르면 CV-01은 서울대학교병원에서 건강한 성인과 노인 110명을 대상으로 국내 임상 1상을 진행했으며, 중대한 이상사례 없이 안전성과 내약성을 확인했습니다. 또한 탐색적 평가에서 Nrf2 관련 방어 유전자의 발현 변화가 관찰돼 약물의 작용기전과 관련된 초기 약력학적 근거를 확보했다고 밝혔습니다. 다만 이러한 결과는 초기 임상 단계의 성과로, 실제 환자에서의 치료 효과는 후속 임상시험을 통해 확인해야 합니다.
회사는 안젤리니파마와 유럽 임상 1b상을 진행하는 한편, 국내에서는 2027년 개시를 목표로 알츠하이머병 임상 2상을 준비하고 있습니다.
후속 파이프라인으로는 다발성경화증과 염증성 장질환 등을 대상으로 개발 중인 S1P1 편향 작용제 CV-02와 고형암 치료를 목표로 하는 선택적 DDR1 저해제 CV-03을 보유하고 있습니다. 큐어버스는 각 파이프라인의 임상개발과 글로벌 사업화를 단계적으로 추진하고 있습니다.
상장 준비와 함께 약 230억 원 규모의 Pre-IPO 투자유치도 진행하고 있습니다. 기사 발표 당시 외국계 투자자 2개 기관을 포함한 국내외 기관투자자의 참여가 예정돼 있으며, 2026년 10월 중순 투자 라운드 마무리를 목표로 하고 있다고 밝혔습니다.
이번 투자로 확보하는 자금은 CV-01의 임상 2상과 후속 파이프라인 개발 등에 활용할 계획입니다. 다만 투자유치 규모와 완료 시점은 최종 계약 및 납입 결과에 따라 달라질 수 있습니다.
큐어버스는 글로벌 기술이전 실적과 임상개발 성과를 기반으로 IPO 준비를 이어가고 있으며, 2027년 상반기 코스닥 상장을 목표로 후속 절차를 추진할 계획입니다. 기술성평가 통과는 상장을 위한 주요 단계이지만, 향후 상장예비심사와 증권신고서 심사 등 별도 절차가 남아 있습니다.
기사 원문: 바이오타임즈 「큐어버스, 코스닥 기술성평가 통과…2027년 상반기 상장 추진」
출처: 바이오타임즈
보도 내용 기준일: 2026년 9월 30일
기자: 김수진
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